:: 漢妮 ::

舊文複習：

孕人日記│18W。羊膜穿刺~柯滄銘婦產科http://henychao218.pixnet.net/blog/post/257935109 

第一胎的羊膜穿刺的經驗很順利，因為當時母血檢查沒過關，只剩下羊膜穿刺的選擇了！

所以當懷上第二胎時，我已經做好戳針的心裡準備，而且也安排好好北上找柯醫師的時間！

只是在我跟小哥討論北上日期時，他提出另一種選擇，就是「非侵入性胎兒染色體基因檢測」，也就是利用抽母血的方式來檢測胎兒染色體。

其實他提出建議前也已經做了很多資料蒐集的工作，也看了很多網路上的分享，完全就是想好要如何說服我了!

但對我來說，即使要挨針(雙胞胎還得戳上兩針)，也可能得冒著流產的風險，我都希望做一個100%能確定的檢查。

只是最後我為什麼還是選擇做『非侵入性胎兒染色體基因檢測』呢？

其實很大的理由是因為在搜尋資料的過程中，看到好幾個媽媽因為做羊膜穿刺感染或種種因素而失去寶寶的案例~

我發現看完這些文章真的很沮喪，沒有一個媽媽能夠預料這樣的事情，也沒有一個媽媽能輕易接受這樣的事實。

再加上雙胞胎檢測的風險更是單胞胎的兩倍以上，而非侵入性胎兒染色體基因檢測已經行之有年，這幾年我也看過好多媽媽們分享，

施作及蒐集的個案量也非常多，準確度也很高，即使價位高ㄧ些，但非侵入性的檢查風險低的狀況下我很願意試試的！

詢問了我的婦產科醫師有關非侵入性胎兒染色體基因檢測的建議，市面上有很多家檢測公司都有這項檢查，只是每一家醫院配合的檢測公司並不一樣，但大部分的檢測公司都只有針對單胞胎才有高達99%準確度!

小哥很積極地搜尋比較NIPT、NIFTY等各家廠商，找到了台灣基康的NIFTY，他們在針對雙胞胎孕婦早期唐氏症篩檢的部分也有高達99%的準確度；

特別是這項檢查在懷孕10週以上就能執行，但羊膜穿刺則需要達到16週以上才能檢查，所以我大概在懷孕滿12週左右就預約做了檢查，其實就是想早期發現、早期準備~

我們先透過電話諮詢有關雙胞胎檢驗(NIFTY TWIN)的內容後得知台灣基康針對雙胞胎的三項染色體檢測有高達九成九的準確度，而且台灣基康是唯一能提出雙胞胎臨床研究數據驗證，這點也說服了我!

確認一下我的懷孕週數後就預約檢查了!

聯絡好抽血的時間及地點，當天負責高雄區業務的曾先生已經在檢驗所等我了!

在抽血之前要先了解一下檢測內容，檢查結果的報告呈現方式以及簽屬檢測同意書。

台灣基康的NIFTY TWIN針對T21號染色體三倍體(唐氏症)、T18染色體三倍體(愛德華氏症)及T13染色體三倍體(巴陶氏症)這三項檢測有99%以上的準確度。

其他染色體疾病的檢查無法保證有99%的準確度，但是如果在檢驗過程發現異常，台灣基康也會各別做通知。

另外，這三項檢驗報告結果一旦呈現異常，台灣基康NIFTY TWIN的檢查針對雙胞胎的兩胎羊膜穿刺檢驗也有補助的，

畢竟檢驗結果異常是無法分辨哪一個胎兒才是高風險的唐氏症寶寶，還是得各別做羊膜穿刺才能分辨。

檢查過程很簡單，不需要空腹。

確認好抽血試管上的編號及姓名之後，抽取10ML的血液就完成了哦!

我記得懷第一胎的時候打針如家常便飯，完全都不怕!

但這一胎我真的越來越討厭打針抽血了耶~

檢驗報告大概約兩週的時間就會出爐，其實蠻快的!!

檢驗報告收到前會先收到負責業務的報告寄出簡訊通知，我覺得沒有接到任何電話通知就是好事啊!

而且這兩週等待的時間很快就過了，也很有可能我忙著其他事情，不覺得時間太漫長~

收到掛號信件內除了報告以外，信封內還有付費的發票。

將將~~

三項檢查都是Low Risk，太棒了!!

寶寶們健健康康就是最好的禮物啊!!

重點整理一下：

-我做的檢查是：NIFTY雙胞胎

-懷孕週數只要超過十週以上就可以檢驗，我是12週左右檢查的。

-等待檢驗報告時間為兩週。

-「性染色體、片段缺失重複」等篩檢項目，在雙胞胎檢測仍然缺乏明確的臨床驗證數據，因此NIFTY雙胞胎僅能精準檢測T21、T18及T13等常見的染色體異常疾病。

- 台灣基康NIFTY雙胞胎檢測不分同卵或異卵的雙胞胎孕婦(人工或試管獲得的雙胞胎)都可以檢驗，這也是很重要的考量。

最後附上台灣基康的三種檢驗方案給需要的媽媽們參考~

※台灣基康：

https://www.biomedviews.com/genehealth/